产品展示
PRODUCT DISPLAY
公司的产品LANEX-DC®——来自德国，自体携带的“抗癌药“。
优诺医药参照国际上细胞产品按药品进行管理的经验，率先在粤港澳大湾区进行布局。将德国生产工艺、设备和厂房完整复制，并按照中国和欧盟GMP标准进行生产。LANEX-DC®是优诺医药生产的国际领先树突状细胞（DC）肿瘤治疗药品。
优诺医药 UNION
公司总部位于广州科学城开源大道北隧达街11
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0
药品使用安全事件
（例） -
21+
药品临床应用时间
（年） -
360+
文件组成SOP
（份） -
30000+
全球累计临床应用
（例）
工厂展示
factory exhibit
发展历程
THE DEVELOPMENT COURSE
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美国医师威廉·科莱创立“科莱毒素”疗法，研究生物治疗癌症。
1891 年 -
首次发现树突细胞（DC），自体免疫细胞治疗技术开始发展。
1973 年 -
首批原癌基因及白介素-2被发现，生物治疗癌症走向临床。
1976 年 -
细胞免疫被公认为继手术、化疗和放疗之后第四种肿瘤治疗模式。
1985 年 -
美国食品药品监督管理局（FDA）正式将生物免疫疗法视为癌症疗法之一。
1992 年 -
美国国籍肿瘤免疫及基因治疗总结报告指出免疫细胞治疗是目前唯一有希望完全消灭癌细胞的治疗手段。
2000 年 -
世界卫生组织（WHO）发布肿瘤免疫治疗指导原则。德国LDG医疗集团成立，自主研发LANEX-DC技术。
2001 年 -
原中国卫生部将自体免疫细胞治疗技术列入首批允许临床应用的第三类医疗技术目录。
2009 年 -
美国食品药品管理局（FDA）批准首个树突细胞（DC）治疗难治性前列腺癌。
2010 年 -
拉尔夫·斯坦曼教授因发现树突细胞（DC）并阐明其在后天免疫系统作用机制，获得诺贝尔医学奖。
2011 年 -
肿瘤细胞免疫疗法被《科学》杂志评为“2013年度重要十大科学突破”的榜首。
2013 年 -
德国LDGLABOR(澳门)有限公司成立。《“健康中国2030”规划纲要》、《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》明确重点发展肿瘤免疫治疗技术。
2016 年 -
德国LDG医疗集团采用专有技术LANEX-DC®为肿瘤患者实施治疗突破10000个相关案例。
2017 年 -
德国LDG（澳门）实验室、医疗中心正式运营，打造大湾区领先的细胞免疫治疗一体化平台。
2018 年 -
2020年10月31日，广东优诺生物科技有限公司关于DC细胞注射液IND注册申报正式启动。
2020 年 -
2021年1月22日，广东优诺生物科技有限公司细胞药生产基地正式启动。
2021 年
